全民彩票官方平台

  • <tr id='VKJemA'><strong id='VKJemA'></strong><small id='VKJemA'></small><button id='VKJemA'></button><li id='VKJemA'><noscript id='VKJemA'><big id='VKJemA'></big><dt id='VKJemA'></dt></noscript></li></tr><ol id='VKJemA'><option id='VKJemA'><table id='VKJemA'><blockquote id='VKJemA'><tbody id='VKJemA'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='VKJemA'></u><kbd id='VKJemA'><kbd id='VKJemA'></kbd></kbd>

    <code id='VKJemA'><strong id='VKJemA'></strong></code>

    <fieldset id='VKJemA'></fieldset>
          <span id='VKJemA'></span>

              <ins id='VKJemA'></ins>
              <acronym id='VKJemA'><em id='VKJemA'></em><td id='VKJemA'><div id='VKJemA'></div></td></acronym><address id='VKJemA'><big id='VKJemA'><big id='VKJemA'></big><legend id='VKJemA'></legend></big></address>

              <i id='VKJemA'><div id='VKJemA'><ins id='VKJemA'></ins></div></i>
              <i id='VKJemA'></i>
            1. <dl id='VKJemA'></dl>
              1. <blockquote id='VKJemA'><q id='VKJemA'><noscript id='VKJemA'></noscript><dt id='VKJemA'></dt></q></blockquote><noframes id='VKJemA'><i id='VKJemA'></i>
                欢迎来到江苏浦膜实验室污○水处理设备厂家,期待与您的一次合作!

                15895807977 立即咨询

                当前位置: 首页 > 产品中心 > 反渗透设备

                医疗器械企业双级反渗透+EDI纯水设备

                发布时间: 2022-05-09 13:45:40 来源: 江苏浦膜 浏览量:

                  医疗器械企业用水标准必须符合GMP认证制药用水要求。
                  单体和→管道设备满足GMP的要求(如灭菌器、超滤、末端水箱、预处理设备管道采用UPVC管路) )。
                  水质符合2000版药典标准︾和GMP各项规定
                  设备全自动运行和有条件的全自动处理流程(如反冲洗、再生、消毒流程) )。
                  1、GMP对生物制药用水制造设备的要求:(一)、设备设计々要求
                  1、结构设计应简单、可靠、拆装方便。
                  2、为了方便零件的拆装、更换、清洗,执行机构的设计尽量采用标准化、通用、系统⊙化的零件。
                  3、设备内外墙面要求光滑平整无死角,便于清洗灭菌。 零件←表面请进行镀铬等表面处理,以免耐腐蚀【生锈。 设备外面不要用油漆,以免剥落。
                  4、纯净水生产设备应采用低碳不锈钢或其他经证实不↓污染水质的材料。 生产纯净水的设备必须定期清洗,验证清〖洗效果。
                  5、注射用水接触的』材料必须是优质低碳不锈钢(如316升不锈钢)或其他经证实不造成水污染的材料。 制造⌒ 注射用水的设备应当定期清洗,验证清洗效果。
                  6、纯净水储存周期不得超过24小时。 其储罐应由不锈钢材料或经证实无毒、耐腐蚀性、不渗出污染离子的其他材料制成。 要保护其通气口,应安装纤维不脱落的疏水性除菌过滤器。 油箱内♂壁应光滑,交接和焊接无死角◥和砂眼。 请采用显示不会造成滞水污染的液面、温度压力等参数的传感器。 储罐定期清洗消毒灭@菌,对清洗灭菌效果进行验证。
                  7、压力容器的设计,必须由有许可证的单位和合格人员承担,必须遵循中华人民共和国国家标准
                  8、制药用水运输
                  1 )纯净水和制药用水应采用便于分解清洗、消毒的不锈钢泵运输。 需要用压缩空气或氮气压送的纯水和注射用水时,压缩空气和氮气需要净化处理。
                  2 )纯净水宜通过循环管线输送。 管道设计应简洁,避免▃盲管和死角。 管路应采用不锈钢管或其他经证实无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的管材。 阀门采用无死角卫生级々阀门,输送纯水时应注明流向。
                  3 )输送纯净水和注射用水的管道、输送泵定期清洗、消毒、灭菌,验证合格后方可投入使用。